Susciter l'adhésion des partenaires au programme pied bot Togo

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Extrait de l'article: Le pied bot, une malformation congénitale touchant environ un nouveau-né sur mille, nécessite une approche thérapeutique intégrée et multidisciplinaire. La prise en charge de cette malformation ne repose pas uniquement sur les soins médicaux, mais né

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Le pied bot, une malformation congénitale touchant environ un nouveau-né sur mille, nécessite une approche thérapeutique intégrée et multidisciplinaire. La prise en charge de cette malformation ne repose pas uniquement sur les soins médicaux, mais nécessite l’implication de divers partenaires pour garantir un suivi optimal et un développement harmonieux de l’enfant. Dans le cadre de l'accompagnement de la mise en œuvre des activités du projet intitulé : « Prise en charge précoce du Pied bot au Togo », projet lancé depuis 2011, le Programme des Incapacités, Traumatismes/Prévention et de la Réadaptation (PITR), a organisé le vendredi 20 septembre 2024 une réunion de travail avec les partenaires du programme pied bot Togo. L'objectif est de susciter l'adhésion des partenaires à cette prise en charge, aux stratégies de détection précoce et d'orientation des enfants pieds bots vers des services spécialisés.

Dans sa démarche vers la réduction considérable de la prévalence des handicaps et de la promotion des droits des personnes handicapées par le biais d'une prise en charge adéquate, le Programme des Incapacités Traumatismes/ Prévention et Réadaptation à Base Communautaire (PlTR/ RBC), a mis en œuvre sur financement de CBM, Bureau du Togo et de CURE International, un projet de prise en charge du pied bot au Togo de 2011 et 2019.

L'impact avéré dudit projet sur les bénéficiaires a suscité la satisfaction du partenaire financier et des différentes parties prenantes qui ont décidé de renforcer les actions. C'est ainsi qu'un nouveau projet a été élaboré avec comme titre : « Prise en charge précoce de Pied Bot au Togo ». Ce nouveau projet contribuera à réduire le handicap physique au Togo mais surtout devra œuvrer pour que ces activités soient intégrées dans le système de santé. Pour ce faire, l'intervention des partenaires tels que les parties prenantes : DRS, les DPS, les ONG/OPH entre autres acteurs s'avère nécessaire.

Après deux années de mise en œuvre dudit projet, la contribution financière de certains parents aux soins n'est pas au rendez-vous. Ce qui entraine l'abandon de la prise en charge. Après discussions avec Miraclefeet, il a été convenu d'accompagner 5 cliniques (CNAO, CRAO-Sokodé, CRAO-Kara, Centre Don Orion et CRAO Dapaong) pour l'année fiscale 2023. Les résultats satisfaisants ont encouragé le partenaire à soutenir trois autres cliniques (CHP-Kpalimé, CRAO-Atakpame et l'hôpital Ordre de Malte d'Elavagnon) pour l'année fiscale 2024 ; c'est ainsi que pour cette année fiscale 2025 deux nouvelles cliniques sont encore soutenues (le CHP Blitta et le CHP Aneho pour la prise en charge globale du pied bot. Dans le cadre de la mise en œuvre de cet accompagnement, il est indispensable d'informer et de susciter l'adhésion des autres partenaires au programme pied bot Togo. Durant cette rencontre, les informations sur la prise en charge du pied bot au Togo ont été partagées avec les partenaires et les échanges ont été menés sur les perspectives d'éradication de cette malformation au Togo à l'horizon 2030 et les activités de la réadaptation à base communautaire (BIDC) au Togo.

Pour Tokpessa Lakna, Chef Programme PITR, « la malformation du « Pied bot » est une réalité douloureuse pour de nombreux enfants au Togo, les empêchant de marcher correctement et les exposant à une stigmatisation sociale. Ce handicap physique peut également avoir des répercussions sur leur intégration sociale, leur éducation et leur accès à l’emploi à l’avenir. Donc nous voulons mobiliser les parties prenantes à savoir : DRS, DPS, les ONG/OPH, les orangismes et associations des corporations de la santé à renforcer la sensibilisation sur cette malformation et faire comprendre à la population que le traitement est gratuit. Ces structures et organisations doivent contribuer à changer le destin de ces enfants, leur offrant une chance de vivre une vie plus normale et épanouie ».

L’important est de traiter cette malformation dès le plus jeune âge pour éviter les complications ultérieures et permettre aux enfants de grandir sans les contraintes imposées par le « Pied bot». En identifiant et en soignant ces cas, PITR et ses partenaires feront un pas significatif vers l’inclusion et la dignité de ces enfants dans la société. Grâce à l’engagement et à la mobilisation de tous, il est possible de transformer des vies et d’offrir à ces enfants la chance de marcher dignement.

William O.